长穗冰草的组织培养及植株再生

植物名称:长穗冰草(Agropyron elongatum)。材料类别:无菌萌动的种子。培养条件:以MS为基本培养基,附加3％蔗糖,0.6％琼脂,pH调至6.0左右。按需要分别添加不同激素。(1)诱导愈伤组织培养基:MS+2,4-D2mg/L(单位下同)+NAA2;(2)芽分化培养基:MS+2.4-D0.5+KT0.2或MS+BA2+NAA2;(3)生根培养基:1/2MS+NAA0.5培养室温室26±2℃,每天用40W日光灯辅助照明10～12小时,光照度1500 Ix左右。生长与分化情况:无菌种子接种到培养基(1)中一周左右,开始出现白色疏松的愈伤组织,一个月后愈伤组织增大到2cm左右,继代一次后转入     

小麦间期集缩染色质的超微结构研究

本文以普通小麦(Triticum aestivum L.)根端分生组织为材料,在透射电镜下对间期细胞核内的集缩染色质的高层次结构进行了研究。在其中观察到直径约为20—25nm、50nm及110—120nm 的不同等级染色线,并且发现直径110—120nm 的染色线是由50nm 的染色线组成的,而直径约50nm 的染色线是由20—25nm 的染色线组成的。对这三个层次染色质结构之间的集缩方式进行了讨论。     

莴苣子叶培养中RNA,蛋白质及过氧化物酶的变化

莴苣子叶在含BA2mg/L(单位下同)和NAA0.2或BA0.2和NAA2的培养基中,均能形成胚性愈伤组织,在2,4-D2中形成非胚性愈伤组织。前一组合的RNA、蛋白质含量及过氧化物酶活性明显大于后一组合,过氧化物酶同工酶谱谱带宽且色深,具有一条特异酶带。由BA和NAA两种组合培养基诱导的胚性愈伤组织的三种生化指标变化的总趋势相同,同工酶谱相似,高BA组比低BA组的生化指标略高些。     

长柱金丝桃的组织培养及快速繁殖

植物名称:长柱金丝桃(Hypericum ascyron),又名牛心茶、红心莲、黄海棠等。材料类别:下胚轴、子叶和茎。培养条件:诱导愈伤组织和芽的培养基为:MS+NAA0.01mg/L(单位下同)+BA1;诱导生根培养基为:1/2MS。培养温度为25±2℃,每日光照12小时,光照强度约1000lx。     

巨大沙生滨麦草的快速繁殖

植物名称:巨大沙生滨麦草(Leymus giganteus)。材料类别:成熟胚。培养条件:基本培养基为MS。诱导愈伤组织培养基附加:(1)2,4-D0.5mg/L(单位下同)+     

麦瓶草的组织培养及快速繁殖

植物名称:麦瓶草(Silene jenissensis),又名旱麦瓶草,银柴胡和铁柴胡。材料类别:种子经常规灭菌,接种到6g/L琼脂的固体培养基上,于26℃恒温培养箱中培养。待无菌苗长到25mm时,切取带两片子叶的茎尖进行培养(长约4mm)。把培养出的试管苗的茎切为长约6mm的切段,叶片切为两半,再进行培养。     

羊草草原枯枝落叶分解的研究——主要优势植物的分解速率和损失率

分解速率和损失率从不同侧面反映了枯枝落叶分解动态,羊草草原主要优势植物,羊草（Leymus chinensis),拂子茅（Calamagrostis epigejos),减蓬（Suaeda glauca),碱茅（Puccinellia tenuiflora),五脉山黎豆（Lathyrus quinqueneruivs),碱蒿（Artemisia anethifolia)分解速率的季节变化动态近似倒“V”字型,损失率的季节变化呈S型,反了枯枝落叶的失重情况,枯枝落叶的化学组成成分是造成不同种植物间分解差异的主要原因,特别是C／N比与分解快慢有密切关系,分解初期,枯枝落叶的损失符合指数衰减模型,枯枝落叶损失95％所需时间,羊草群落约为8．8a,杂类草群落约为9．7a,碱茅群落约为7．1a,碱蓬群落约为4．7a。     

大斑啄木鸟取食行为的研究

大斑啄木鸟(Dendrocopos major)是左家地区的常见鸟类,对它的研究,国内有过一些报道。1990年4—5月,笔者对它的取食行为做了较为系统的观察,现整理报道如下。     

小鼠精母细胞联会复合体RNA组分的电镜研究

本文运用常规染色和Bernhard染色方法对切片标本中小鼠粗线期精母细胞联会复合体(SC)的超微结构和电镜细胞化学特点进行了研究。经常规染色后,可见SC由侧生组分(LE)、中央组分(CE)和L-C纤维组成;SC宽约210nm,LE宽约60nm,中央间隔区宽约90nm。在Bernhard染色标本中,SC的LE、CE和L-C纤维着色较深,说明其中含有RNA;SC各结构组分的宽度和形态特点与常规染色标本中的基本一致。本文讨论了SC中存在有RNA等问题。     

草木樨状黄芪的组织培养和植株再生

植物名称:草木樨状黄芪(Astragalus melilo-toides)。材料类别:下胚轴。培养条件:(1)三角瓶内铺一薄层脱脂棉,上盖滤纸,以蒸馏水浸润高压灭菌后备用;(2)MS 2,4-D1.0～2.0mg/L(单位下同);(3)MS BA0.5～2.5 LH500;(4)MS IBA0.5～1.0。所有MS培养基均附加蔗糖3％并以0.6％的琼脂固化,pH5.6～5.8,培养温度25±2℃,每天光照12小时,光照度1200lx。生长与分化情况:种子经常规灭菌后于(1)中萌